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CORONAVÍRUS

Governo Federal anuncia pedido de autorização para outras vacinas brasileiras

O ministro de Ciência, Tecnologia e Inovações, Marcos Pontes, disse nesta sexta-feira (26) que foi solicitada uma autorização para uma candidata a vacina contra a Covid-19 que é apoiada pelo governo federal. O pedido realizado à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na quinta-feira (25) busca autorização para testes em voluntários.

Há poucas horas, o governo de São Paulo divulgou que vai pedir à Anvisa autorização para o início dos testes da Butanvac. O ministro da Ciência afirmou que não há relação entre os dois imunizantes, mas pontuou como uma coincidência positiva a proximidade entre os pedidos para que as duas vacinas contra o coronavírus 100% nacionais tenha o aval do órgão.

"Os resultados dos estudos não-clínicos (toxicidade e imunogenicidade) obtidos até o momento demonstram qualidade e competitividade para ser um sucesso nacional e global no controle da Covid-19", informou o Ministério da Ciência, em nota.

"A vacina demonstrou capacidade de ativar todo o sistema imunológico – imunidade humoral, celular e inata, induzir memória imunológica e proteção de longo prazo", completou o governo federal.

"No meu ponto de vista, não tem nada a ver um ponto com o outro", afirmou o ministro. "Coincidência, bom para o país", disse Pontes, sem citar o Butantan ou a Butanvac.

Segundo Pontes, o governo federal investiu em 15 protocolos de pesquisa de uma nova vacina contra a Covid-19 e uma delas, desenvolvida no interior de São Paulo, está em estágio mais avançado.

"Três dessas vacinas avançaram nos pré-testes e agora elas estão entrando na fase dos testes clínicos. (...) Uma dessas vacinas já tem o protocolo registrado na Anvisa para testes clínicos", destacou o ministro.

Versamune

O imunizante contra Covid-19 nomeado de Versamune®️-CoV-2FC, é desenvolvido por empresas do setor em parceria com a Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP).

O governo informou que a pesquisa é coordenada pelo pesquisador Célio Lopes Silva, da FMRP-USP, em parceria com a empresa brasileira Farmacore Biotecnologia e a PDS Biotechnology Corporation.

"Os resultados dos estudos não-clínicos (toxicidade e imunogenicidade) obtidos até o momento demonstram qualidade e competitividade para ser um sucesso nacional e global no controle da Covid-19", informou o Ministério da Ciência, em nota.

"A vacina demonstrou capacidade de ativar todo o sistema imunológico – imunidade humoral, celular e inata, induzir memória imunológica e proteção de longo prazo", completou o governo federal.

*Com informações do G1.

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