Podcast
Webstories
Facebook
Twitter
E-mail
Linkedin
Telegram
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão do lote L-DP 13G082 da Dipirona Sódica 500 mg/ml, solução injetável. O produto é comercializado pela empresa Difarma e fabricado pela Farmace Indústria Químico Farmacêutica Cearense. A medida foi publicada no Diário Oficial da União nesta quarta-feira.
O lote teria validade até julho deste ano. A Anvisa suspendeu a comercialização e distribuição do produto em todo o País e determinou que o estoque disponível no mercado seja recolhido. A medida ocorreu porque o lote apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto, quando foi constatado que a ampola contém partículas de coloração escura.
